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Intro ......

 

, 모든 분주가 끝나면 48시간동안 인큐베이터에 넣어둔 후 관찰한다. 4, BCP test용 배지는 조교님께서 만들어 주셨. ,, 원심분리기를 이용해서 SU:003000R 에 맞춰서 15분간 원심분리 해주었다.. 8, GP1B를 이용해서 게대 배양을 한 후 균주를 볼텍싱 해서 15ml씩 피펫으로 취해서 캡튜브에 넣어 주었다. 원심분리 할때는 양쪽을 균형을 맞추기위해 똑같을 양을 정반대쪽에 넣어 주어야 한다 는 사실을 알았다. 수요일 날은 실험을 하고 금욜일 날 다시 와서 결과를 관찰해야 했다.hwp 자료 (DownLoad). ) 3, 다시 한번 원심분리 해주었는데, 원심 분리한 후 작은 비커에 상등액을 따라 부었다. 그것은 증발됨을 막기 위해 하는 작업이었다. [미생물학]미생물의분리후동정 ○ 실험의 목적 ○ 실험 방법 ○ 실험결과 ○실험 후 고찰 ○ 실험 방법 1, 180μ 씩 총 kit에 넣어 주었다. (이날 조교님께서 피펫의 수치를 맞추는 법을 자상하게 일러 주셨다. 그러니 거기에 하얀색의 cell이 남아있음을 알 수 있었다. 6,실험 후 고찰 등에  ......

 

 

Index & Contents

미생물의 분리 후 동정 업로드

 

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미생물의 분리 후 동정

 

미생물의 분리 후 동정에 대한 글이며,실험 후 고찰 등에 관한 글입니다. [미생물학]미생물의분리후동정

 

 

○ 실험의 목적

○ 실험 방법

○ 실험결과

○실험 후 고찰

 

○ 실험 방법

1, BCP test용 배지는 조교님께서 만들어 주셨다.

2, GP1B를 이용해서 게대 배양을 한 후 균주를 볼텍싱 해서 15ml씩 피펫으로

취해서 캡튜브에 넣어 주었다. (이날 조교님께서 피펫의 수치를 맞추는 법을

자상하게 일러 주셨다. )

3, 원심분리기를 이용해서 SU:003000R 에 맞춰서 15분간 원심분리 해주었다.

원심분리 할때는 양쪽을 균형을 맞추기위해 똑같을 양을 정반대쪽에 넣어 주어야 한다

는 사실을 알았다.

4, 원심 분리한 후 작은 비커에 상등액을 따라 부었다. 그러니 거기에 하얀색의 cell이

남아있음을 알 수 있었다. 상등액을 붙고 남은 cell에 다시 식염수 5ml를 넣고 볼텍

싱을 해주었는데 이것이 washing 1차 과정 이었다.

5, 다시 한번 원심분리 해주었는데, 이날은 실험이 복잡하고 어렵진 않았지만 15분간씩

기다리는 시간 때문에 오래 걸리는 작업이었다.

6, 다음 2차 washing을 해준 후 kit에 증류수를 넣어 주었다. 그것은 증발됨을 막기 위해

하는 작업이었다.

7, 180μ 씩 총 kit에 넣어 주었다. 총 50칸이었는데, 기포가 생기지 않도록 하는 작업

이였고 구멍이 작기 때문에 신중한 작업이었다.

8, 모든 분주가 끝나면 48시간동안 인큐베이터에 넣어둔 후 관찰한다.

수요일 날은 실험을 하고 금욜일 날 다시 와서 결과를 관찰해야 했다.

 

 

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